羊水穿刺是否需要做，不能仅仅被“大概两千元”的费用卡住，也不能因唐筛高风险而认为胎儿一定会有问题。
从费用来看，羊水穿刺一般是产前诊断的项目，不是一般的产检项目，医保、生育保险一般不能通过常规的产检来直接报销，很多情况下是需要自费的。一些社区或者医疗机构有免费的检查名额，减免项目或者检查券，但并非每个人都可以领取，也不一定能够覆盖羊水的所有费用。
去做之前，不要只问“可不可以报销”,问清楚这几句话更有用:这项检查是否采用当地减免政策，减免覆盖了哪些项目，缴费单上都包含了什么，以后检测是否还有费用。能否享受政策，取决于参保情况，孕妇条件以及当地安排，具体报销与减免的政策请以当地正规的医疗机构和医保经办机构的实际回复为准。
唐筛是筛查，指根据孕妇的年龄、孕周以及血液指标，估计胎儿发生一些染色体方面的异常的可能性。高风险并非诊断结果，也不是说胎儿已确诊异常，而是提示不能轻易放过这件事。
无创产前检查也是筛查，准确性一般比传统唐筛高，但它不是诊断，羊水穿刺是从羊水里取出胎儿的来源细胞，做染色体等方面的检测，可以回答的问题比较接近“有没有某些染色体的异常”,但也不是一项可以查出所有的畸形、所有的疾病的万能的检查。
这里有一个坑:说羊水穿刺是“看胎儿是否畸形、发育是否良好”,听起来很全面，实际上容易被误解。胎儿的结构是否正常，主要还是要通过超声等检查。羊水穿刺无法判断胎儿是否缺氧，也无法作为评价生长发育的一般工具。
羊水穿刺属于有创性检查，有出血，感染，羊水渗漏和妊娠丢失的风险，但是风险并不是网上所说的固定的比例，具体的要看孕周，操作条件以及孕妇自身的情况。检查之前，医生会根据超声，唐筛或者无创结果，以往妊娠经历以及家族遗传的情况来评估。
较常见的是需要进一步加以考虑的产前诊断方面的情况，如筛查提示有高风险，孕妇年龄较大，染色体异常的胎儿生育史，夫妻一方有染色体方面的异常或者家族遗传方面的病史，超声发现有可疑的异常等。家中有人有身体缺陷，不能等同于胎儿有遗传问题，关键看具体疾病、是否有遗传性，必要时进行遗传咨询
你已经怀孕十七周了，唐筛提示高风险，真正要确认的是不是别人做没做，而是这次的高风险对应了哪一项指标，医生推荐的羊水穿刺是排查什么，是否做过无创，超声有什么其他异常，还有不做这个检查可能少得到哪些信息。
我先说丑话在前面，钱的确要算，但是不能仅仅以检查价格与潜在风险作简单比较，筛查异常后一直不处理，可能会使后面孕期决策更被动;直接做一堆项目，也许花了钱却没解决真正问题。
说实话，医生让你去做羊水穿刺并不代表胎儿一定是不健康的，而是筛查出风险信号之后，给出更具诊断价值的途径。如果经济压力很大的话，可以问一下缴费明细，减免政策以及替代方案，然后根据检查的目的以及医生对你的个人情况做出决定，不要只是一句“太贵”或者一句“做了放心”。
