唐氏筛查害怕的是抽血本身，而不是孕周计算错误，拿着一份不合适的报告吓得睡不着觉。
早期的唐氏筛查一般在怀孕十一至十四周之间，孕十二周以上做比较合适。
这项筛查通常不仅抽血，还结合超声检查胎儿颈部透明层，即通常所说的nt检查。
中期的唐氏筛查一般在孕十四至二十周之间，孕十六至十八周做比较合适。
孕周不能仅仅依据末次月经来推算，还需要通过超声检查来核对孕周。
月经周期紊乱、排卵时间过早或早期超声显示孕周与月经推算不符时，抽血时间应听产科医生的安排。
提前做或者拖到规定的范围以外，确实会影响风险评价。
但“时间恰当”并不意味着“结果一定正确”,唐氏筛查实质上是一种风险筛查而非为胎儿做诊断。
它说的是“风险大不大”,而不是“胎儿是否有问题”或者“一定没有”。
说实话，报告中的低风险不代表所有的产检，高风险也不代表已确诊。
刚刚用验孕棒检测出怀孕了，不必着急安排唐氏检查。
首先到医院确定孕周、胎心及妊娠位置，然后根据产检安排进行后续的筛查。
医生依据超声所见，孕周及当地检查程序，进行早期筛查或者中期筛查;
如果错过早期筛查，也不要因为“错过”而放弃后续的产检，具体能否改为中期筛查要看当时的孕周和医院的流程。
抽血进行唐氏筛查一般不需要空腹。
早餐可以正常吃，特别是容易头晕，恶心或者空腹不适的人，不必为抽血硬撑。
抽血之前可以问一下当天是否还需要做其它需要空腹项目，不要将不同检查要求混淆在一起。
这里有一个坑:有的人把所有的孕期抽血都是空腹检查，结果饿了肚子排队更难受。
报告有临界风险，先不要理解为“宝宝问题大”。
临界风险表明筛查数值处于需要进行评估的区域，既不能作为正常的结果，也不可作为确诊的结果。
医生要求再做无创DNA,一般是为了获取更多的风险信号。
无创DNA也叫筛查，主要是从孕妇血液中分离出胎儿相关的遗传物质来判断一些染色体异常风险。
它并非羊水穿刺的代替品，也不能排除所有的胎儿问题。
无创结果表明高风险时，一般仍需羊水穿刺或产前诊断确认。
羊水穿刺是一种诊断性的检查，可以直接检测到胎儿染色体，但是是否需要做，需要根据筛查结果，超声表现，孕妇情况以及医生的评估。
无创的结果正常，并不意味着所有的风险都消失了。
如果超声有异常或其他需要进行评估的情况，医生可能会提出产前的诊断。
划重点，唐筛的临界风险并非交钱进行检查的暗号，也并非可随意忽视的提醒。
无创与羊水穿刺意义不同，不能仅以“贵不贵”判断是否该做。
要问清楚的是:这份报告是哪一种风险，风险针对哪些问题，下一项检查可以回答什么，正常或异常后如何处理。
如果羊水穿刺发现胎儿染色体有异常，也不能简单地将“结束妊娠’当作自动过程。
这需要产科，遗传咨询这类专业人员根据胎儿情况与孕妇意愿进行充分沟通，然后做出决定。
检查时间依孕周而定，检查性质依筛查或诊断而定，处理选择则需回归具体报告及超声表现
我首先把丑话说出来，任何一个筛查都不能保证把所有的问题都清除掉。
准确核对孕周，按时做好该做的检查，拿到报告问清楚下一步，远比被唐筛不准四个字吓住更能帮助你少走弯路
