NT不是用于给胎儿“定义”的厚度尺，不能简单的说怀上唐氏综合征就一定要几毫米。
NT是指胎儿颈后的透明层厚度，是孕早期的超声筛查一项指标，一般在规定的孕周窗口内进行。判断异常，不能只看一个固定的数值，还需结合孕周，胎儿头臀长，超声测量规范，以及报告上的参考范围
“超出2. 5毫米一定是问题”是统一的标准，并不严格。不同的孕周以及胎儿大小，参考的范围可能不一样，临床更重视的是测量值是否超出了相应的参考范围，增厚程度等。
NT增厚，意味着胎儿染色体的异常、心脏的结构异常或者其他发育方面的风险上升，但仍然是筛查而不是诊断, NT越厚，后续需要关注的程度越高，但也不能将其直接当作唐氏综合征
说白了, NT异常后最易陷入的坑，就是将“风险增高”视为“已确诊”。两句话不一样。接下来要做什么?根据超声表现，孕妇年龄及其它筛查结果，由产科或者遗传咨询医师决定。
NT检查是正常的，但不能完全排除唐氏综合征。有些患唐氏综症的胎儿, NT测量值能够处于正常范围之内，因此正常nt代表筛查到风险较低，并不代表没有风险
若NT值为1毫米，一般为让人放心的表现，单从这个数值来看，唐氏综合征的风险不会因它而上升。但是它不能代替后续的产检，也不能仅仅凭借1毫米来做出“肯定没有问题”。
NT检查也会受孕周，胎儿体位，测量技术及图像质量的影响，胎儿姿势不正确，测量位置不正确都会影响读数，因此报告上正式的判断比别人说的一个数更重要。
若检查报告显示NT增厚，请不要急于将最坏结果套在自己身上，医生可以结合无创DNA检查或根据具体的风险谈论羊水穿刺;无创DNA是筛查，不能代替诊断，羊水穿刺是一项用于进一步了解胎儿染色体状况的诊断性的检查，但是是否需要做，取决于个人风险与医生的评估。
如果nt正常的话，也不要因为一句话“正常”而错过了后面的产检，按孕周做后续超声及产前筛查，发现异常及时处理比反复搜索唐氏儿NT多厚更有效。
重点: NT无法直接判断唐氏综合征固定厚度，数值偏高，不代表胎儿有问题;数值正常，也不能百分百排除。先查看正规报告的参考范围，再与产科医生确定后续的筛查路径，不要让宝妈之间的单个数字代替你做出决定。
