将唐筛中的一个MoM值称为“验男女密钥”,看似有公式，实则无法经得起验证。
网上流传较多的一种说法是: AF的MOM大于1, hCG的MOM小于某一个数值，倾向于男孩, AF的moM小于1, HCG的MoM超过1,偏向于女孩。
这只是对不同孕妇化验单进行对照后的经验猜测，无法提供可靠的医学证据。
MoM即“中位数倍数”,即将检测到的数据与相同的孕周人群参考中位数进行比较。
MoM等于1,只能说明该数值接近于参考中位数，并非男孩女孩的界限，也非正常与异常开关。
孕周的计算是否正确，体重，年龄，是否吸烟，实验室的检测方法等都会影响到化验数值校正。
因此，同样的MoM值，放在不同的孕妇身上，临床意义也不一样。
其实，化验单上的几个数字看上去很像密码，真正决定了唐筛风险的，并不是某个数字独自站出来“表示”。
唐氏筛查以评估胎儿染色体异常风险为主。
血液检测一般包括甲胎蛋白, AF,人类绒毛膜的促性腺激素, hCG,还有游离雌三醇这类指标。
医生需要结合孕周，孕妇年龄，体重等信息，经过软件或者实验室风险计算，才能得到低风险，临界风险或者高风险提示。
该计算服务为染色体异常的风险评估而非胎儿性别的鉴定。
所以AF的MoM偏高或者偏低, hCG的MOM高或者低，都不可以直接翻译为男孩或者女孩。
也不可以看到一个数值没有在自己认为的范围内，就认为胎儿有问题了。
唐筛提示异常时，下一步如何做，需根据具体的风险等级，孕周及产检情况，由产科医生决定是否需要进行进一步的检查。
这里有一个陷阱:将“某个指标过高”称为“临界性风险”,将「某個指標過低」称為「肯定沒有」,都是将复杂风险评估缩小为一句话。
至于早唐与中唐，也不能用检查单来推断性别。
早期筛查有可能参考超声测量及孕妇的血液指标，中期筛查主要依据孕妇血液里的相关指标来进行风险评价。
有的说法将nt图像弯不弯，胎儿姿势或者某个角度，包装为判断男女的办法，这种看图猜性别也没有稳定的依据。
超声检查要看胎儿的发育与结构是否适合孕周，不能将一次检查中姿势、角度当作性别的答案。
有人用几张已知性别的唐筛纸对照发现“猜中”不代表公式是有效的。
男女本来只有两种答案，随机猜测也有猜中的可能。
加上大家更易记得猜对的单子，猜错的常常被忽视，久而久的，经验便成为了规律。
我先说丑话，用MoM看男女，既不能代替正规检查，也无法帮助判定胎儿是否染色体异常;
真正要关心的是唐筛的风险评估需要不需要进一步的确认，而不是AF和hCG是否可以拼一个性别的结论。
在拿到报告的时候，可以问问检测是早期筛查或者中期筛查，整体的风险提示有哪些?孕周以及体重等基本信息是否录入准确，异常提示后如何复核。
如果只是为了满足好奇心，唐筛可以放下这条路。
划重点: MoM大于1并非男孩标志, MOM小于1也并非女孩标志。早唐、中唐不能根据这些数值来科学判定胎儿的性别。
先将报告用于自己真正擅长的工作，不要用一个没有根据的公式，把应该认真读懂的产检信息弄偏。
