18小13大21”并非无创DNA报告中判断胎儿的性别暗号，也并非医学上所认可的男女公式
这种说法大多是将几个检测指标与网络经验结合在一起，看上去很有规律，其实没有可靠的依据。
无创DNA是抽取孕妇的外周血，检测来自胎盘的胎儿的游离DNA,筛查胎儿的常见染色体是非整倍体风险。
报告中常见的T21, T18, T13,分别是21三体, 18三体以及13三体的筛查。
它们是不一样的筛查项目，并非三个可以用来比较大的数字。
因此，报告中写的“18小于13,大于21”,或者某项数值高一些，低一些，都不能根据此判定怀的是男孩或女孩。
这里有一个坑，网友分享的已经生了女宝的报告本身也不能说明这个说法是对的。
不同的实验室采用不同的报告格式，参考范围及表述方法可能不一样，仅凭几张报告的图片总结出来的公式很容易将偶然情况视为规律。
无创DNA可能会在检测的时候接触到有关性染色体的信息，一些检测项目可能会涉及胎儿性的染色体。
但是常规报告的重点往往是T21, T18, T13这些筛查内容，胎儿性别不一定会列出来，也不能将报告中某一个数值直接视为X染色体或y染色体。
“测到X是女孩，测到Y是男孩”也不能直接应用于所有的无创报告中。
报告没有写明性染色体检查内容的时候，不能用猜测字母，数值，箭头或者高低风险补充性别。
在国内，非医学性别鉴定及选择被禁止。
因此，医生不会因孕妇要知道男女而从报告中为她解读性别的信息。
我首先把丑话说出来，无创DNA不是检查胎儿的“全部健康”。
若T21, T18, T13提示低风险，则表明针对该筛查项目，风险较低，并不意味着胎儿未必存在其他染色体方面的问题、结构方面的异常或者出生后健康的问题。
超声检查出现异常或孕妇本身有相关风险的话，还是要听产科医生的安排做进一步的检查。
低风险并非是什么都没有的通行证，高风险也并非仅仅依靠一张无创的单子做出重大的决定。
无创DNA是筛查而非确诊。
如果报告显示有高风险，一般需要经过遗传咨询和羊水穿刺这类产前诊断方法进一步确定。
在没有确诊之前，不能仅凭无创筛查的结果来决定是否再次妊娠。
其实真正需要看清楚的并不是网上的“18大于13小于21”,而是报告是否明确写了检测项目，风险等级，检测范围以及医生意见等。
拿到报告的时候，可以直接问一下:这次做了哪些项目，报告提示的是低风险或者高风险，是否需要进行超声复核，目前是否有必要进行进一步的检查。
如果报告仅写了常见的染色体筛查，无性染色体栏目，请不要从数字排列中寻找男女的答案。
不要将别人生育的结果，作为自己的诊断标准。
重点是，无创DNA单上出现什么样的数值，一般都不能说明已经有了女宝宝，也不能根据此来判定腹中胎儿的性别。
应该关注筛查项目有无异常、有无需确诊，以及超声与产检信息是否相互对应。
这些信息，比一个流传在网上的看男女的公式更值得仔细核对。
