稀有血型一般不影响生活，真正令人感到特殊的是，常常需要输血的一刻。
血型不仅包括大家熟知的A型B型AB型O型，也包括rh阳性或阴性的。
红细胞上还有很多抗原，它们如同一组复杂生物标记，组合不同，可能形成少量的血型表征。
所谓的稀有血型，并不是指一个固定的血型，而是指一种血型表现在人群中出现的频率很少。
这种稀有性还会受到人群和地区的影响，在某个群体中少见的表现，换到另一群体中不一定很罕见。
说白了，血型鉴定不可能只看一张Ab和rh报告。
如果以前有输血史，妊娠史，或常规配血不相容的话，实验室可能需要进一步检查红细胞抗原与抗体，以确定是否能找到合适血液。
孟买型是一种常被提及的稀有血型。
这种人的红细胞没有形成A、b抗原基础需要的H抗原，血清中还可能存在H抗原抗体，所以不能简单地将O型血作为安全的替代品。
Kl Duffy等也并非P血型系统中的几个名称，而是各自的独立血型。
这些系统里的一些抗原组合很少见，遇到输血或者妊娠的免疫方面的问题时，临床意义比单看Ab更大。
这里有一个坑:稀有血型不代表身体更虚弱，也不代表平时更易生病。
大多数人的日常生活与普通人不同，真正的困难在于需要红细胞，血浆或其它血液成分时，是否能及时寻得免疫学上的合适供应者。
配血并非“同血型就可以输”那么简单。
医生与输血科还要检查抗体筛查，交叉配血和具体抗原匹配情况，特别是避免可能引起溶血反应抗原。
我首先把丑话说出来，稀有血型的患者在急诊输血时，的确会面临血源调整时间更长的问题。
这并非是患者自身做得不够好，也并非是随便找个万能血型就可以解决的问题。需医院输血科，血液中心与志愿供者共配匹配。
对已确定稀有血型者，保留规范血型检查资料很有效。
就诊，手术，妊娠或可能出血的治疗之前，要主动将相关信息告知医生，必要时请医疗机构先评估输血需要和备血计划。
稀有的血型登记库价值并不在于为人贴上特殊的标签。
它更像是一个可以在紧急情况下启动的联系信息，使得需要帮助者可以更快地找到适合的血液，也使得符合要求的供者可以在知情，自愿的情况下参与。
献血者并非“越稀有越要立即献血”。
能否献血，献什么成分，何时适合献血，都要看当地的采供血机构筛查和安排，不能自己判断，也不能因焦虑而多献血。
说实话，基因技术，人工培养血等方向的确在研究中，但是它们还不能代替现阶段成熟稳定血液采集与输注系统。
现在更可靠的方法，是规范检测，准确记录，提前沟通，持续建立稀有血型供应库。
注意，稀有血型并非是一个需要害怕的标签，而是一种需要准确记载的医疗资讯。
知道自己血型只是开始，发生就医需要的时候将信息提交给正规的医疗团队才能使这种少见的生物特征真正转化为可以保护生命线。
