无创DNA最易弄糊涂的地方，并非检查本身，而是同一名字下面，装着不同项目与价格。
无创DNA又称NIPT,是抽取孕妇的外周血，分析其中胎儿游离的DNA,用于筛查一些染色体异常的。
它是筛查而非确诊。
筛查提醒高风险，并不代表胎儿必然有问题，后续一般还需要产科医生根据超声、孕周及其他资料，确定是否需要再做产前检查。
现在医院常见无创项目，一般分为基础版，扩展版及更大范围筛查套餐;
基本版主要是筛查13, 18, 21号染色体非整倍体的异常，也就是我们常说的三个常见染色体病。
NIPT +在此基础之上，可能会加入一些性染色体不整倍体以及一些染色体微缺的项目。
所谓的全套筛查可能还会覆盖更多的染色体缺陷项目，如大于3Mb和特定表型的缺失。
这里有一个坑:名称相同，并不代表每家医院检测的内容都一样。
交费前问清楚检测范围，报告项目，阳性后处理路径，不要听“升级版“全套”这类听起来更加全面的词语。
费用可能高于唐氏筛查，但是不同的地区、医院以及检测项目收费不一样。
基础筛查一般较便宜，扩展项目更贵，范围更大套餐费用仍将上浮。
一些地区医院已经降低了无创DNA的费用，以前的价格表仅作参考，不能作为你现在就诊实际的费用。
说真的，价格低不代表项目少到不可以做，价格高也不代表一定适合你。
如果只是常规染色体不整倍体筛查，不需要因销售式话术而直接购买更大范围的套餐。
是否要扩展筛查，取决于孕妇具体的情况，超声表现，家族遗传的风险及产科医生判断。
无创DNA不是所有的孕妇都可以用同样的方法替代其他的检查。
超声发现有明显异常、以前有过相关的妊娠经历，或者医生觉得染色体风险高时，单凭无创筛查不行。
这个时候，关键是不要盲目地将套餐做大，要尽快让医生去评估下一步的路径。
无创检查需要在医生的建议时间内完成，不要因反复比价格而拖延做该做的检查。
已决定做的人，到医院可直接问几句:这项检查是筛查什么样的染色体，报告中的高风险意味着什么，低风险可以排除到何种程度，出现高风险之后可以在哪里进行确诊。
这几句话，胜过“是否全套”、“是否最贵的”。
很多人关心是否可以报销。
无创DNA一般用于门诊筛查，部分地区不列入基本医疗保险报销范围，费用一般由个人负担。
但是各地的医保政策不一样，有的地方允许使用医疗保险个人账户的资金支付，是否可以使用、如何使用，请以当地医保及医院的收费窗口为准。
将“不可报销”视为全国一刀切，并不准确。
我先说丑话，医院降价不代表所有医院，所有项目都降价。
不同医院的基本版、扩展版及大范围筛查，收费也可能有所不同，检查前要查看缴费单上项目名称及检测项目。
重点:先确认自己要筛查什么，再比较价格，先了解筛查与确诊的不同之处，再决定是否扩大项目
钱花在什么地方，应该由医学的问题决定，而不是用“升级”、“全套”、“更安心”等词语来替你决定。
具体请看当地正规医院的实际项目及收费情况。
