双胞胎NT看到了2. 5毫米，先不要把这个数字翻译成宝宝不正常。
NT是在孕早期超声检测胎儿颈后的透明层厚度，以评估染色体的异常以及部分结构的异常风险，并非为胎儿进行诊断检查。
有的医疗机构以2. 5毫米为参考范围，有的会根据胎儿头臀长，孕周以及本机构标准来判断，因此仅仅看2. 5还不够。
双胎也要分别测量两个孩子的测量值，确定测量时间、胎儿体位以及超声图像的合适性，也要看双胎是哪种绒毛膜性?
说实话NT在临界范围内，更多的是“要看清楚风险”,并不代表已经查出了畸形。
NT数值受测量误差及胎儿姿势的影响，临界值与明显增厚不同。
真正需要关注的是后面是否持续增厚，是否合并了鼻骨，心脏，腹壁，四肢等超声异常，以及其它筛查是否预示风险。
你已经做过无创检查，提示没有问题，这对于常见的染色体异常的风险评估是个比较安心的信号。
这里有一个坑:无创DNA是筛查，不是诊断，双胎的检测与解读比单胎复杂。
无创的结果低风险，不能排除所有染色体的问题和结构的畸形，也不能替代后来超声。
NT临界时，无需因焦虑而将唐筛、无创以及羊水穿刺一一做完。
唐筛与无创均为筛查，羊水穿刺为有创产前诊疗，是否需要做，选择哪一种，需结合NT复核，无创报告，双胎类型，家族史及后超声表现，由产科或者产前诊断医师共同判断。
如果NT是2. 5毫米，无创低风险，复核超声无其他异常，一般不会因为这个数字而单独判断胎儿不可以要，也不能根据此要求停止妊娠。
简单来说，医生叫你做无创，是在补风险信息，而不是告诉你孩子有畸形。
接下来要问清楚几件事情:两个孩子各自NT是多少，测量是否合乎规范，双胎绒毛膜性如何，无创检测能否清晰覆盖双胎并且分别作出判断，以后是否要转产前的诊断门诊复查。
后续孕检时，需按产科规定做系统超声，主要观察胎儿的结构和心脏的发育情况。
NT并非用于正确排查唇裂，四肢畸形的特定检查，不能因NT处于临界点，就认为这些部位是正常的，也不一定是有问题的。
系统超声较NT更适用于观察胎儿的整体结构，必要时会根据超声的表现做针对性的检查。
我首先把丑话说出来:没有一次筛查可以确保胎儿百分百没有问题，正常无创不代表以后所有的检查都可以节省。
但相反，临界NT也并非是“孩子不可以生”的判决书。
饮食上不必因此而额外忌口，也不必依靠卧床，所谓的排毒或者保胎套餐改变NT。
正常吃饭，按时产检，避免接触有害高辐射环境就可以了，不要把钱花在不能降低胎儿的结构异常的项目上面。
重点是双胎NT是2. 5毫米无创低风险，关键不是一遍遍看这个数字，而是确定测量和双胎的信息是否全面，及时完成后续的超声，必要的时候接受产前检查评估。
目前信息中，不能仅以NT临界值来判断宝宝是否正常，也不能仅仅以一次无创的结果提前宣布一切安全。
将检查报告交给产科或者产前诊断医师，根据两个胎儿各自的状况继续随访，比不断搜索一个数据更有效。
