唐氏筛查容易吃亏的地方在于，将“风险提醒”视为“确诊告知”。
简单来说，唐氏筛查并不是直接去检查胎儿是否存在唐氏综合征，而是依据孕妇的年龄、孕周以及血液里的相关指标来计算胎儿出现某些染色体方面的异常情况。
这个数字表示概率，并不意味着胎儿已经诊断出唐氏综合征了。
孕周估计不准确、年龄信息错误或孕妇本身身体状况影响到相关指标，都可能使筛查结果出现偏差。
因此，唐筛提示的高风险并不代表胎儿一定会得病。
筛查提醒低风险，并不代表可以完全排除相关风险。
这也是为什么现实中会有“低风险但是生了唐氏儿”,因为筛查工具不可能覆盖一切。
其实唐氏筛查的意义是帮助孕妇分级风险，而非替医生做诊断。
如果报告显示高风险，先不要急于将其视为坏消息，也不要仅凭一份报告做出不可逆转的决定。
应该尽快拿出完整的报告，找产科或者产前诊断的相关医生核实孕周、指标及风险计算方法后再做下一步的检查。
无创DNA是筛查，可以进一步估计常染色体异常的风险，但仍然不是确诊的检查。
羊水穿刺是产前诊断，是否需要做，什么时候做，需结合孕周，超声表现，既往检查及孕妇自身状况来确定。
脐血穿刺有创伤性，一般也不是随便追加的项目，是否适用要看医生的具体情况而定。
这里有一个坑:有人说“高危之后做无创”是只要再检查一次就可以完全放心，也有人将无创报告当作确诊书。
两种说法都说明了医学检查简单了。
检查有自己的用途，不能因为名字听上去更高级，就认为它可以代替所有的检查。
唐氏筛查费用也不能光看宣传中的最低价。
不同的医疗机构的筛查项目，报告解读的方式以及后续的服务可能会有所不同，网上报价也许仅仅是某一项目的费用，并不代表检查到复核全部费用。
先不要急于被低价吸引，缴费之前问清楚做哪一种筛查，费用包括哪些内容，是否包括抽血、报告以及后续咨询，异常后还需不需要另查。
如果没有问清楚这些,“低价”也许只是一个让你先走进去的数字。
具体请看当地正规医院的实际情况。
筛选低风险但仍担心的孕妇，也无需在焦虑中反复买检查。
可以将自己的年龄，孕周的核对情况，以往的检查报告以及家族相关的情况整理出来，与医生一同判断。
是否有必要增加无创DNA,是否需要再做产前诊断，不能仅凭广告中的“更安全”三个字来决定。
有的检查适用于特定的风险人群，并不是每个孕妇都要层层叠加的。
我首先把丑话说出来，任何筛查都无法保证百分的百地排除问题，任何单项的结果也不应该被包装为绝对的答案。
高风险并非判决，低风险也并非免检通行证;
划重点，真正要看风险来自哪里，目前的报告可以说明什么，还缺少哪一步可以说清楚问题。
把报告交给正规的产科医生，问清楚检查的性质，风险范围以及下一步的选择，比看网上的低价数据更有效。
钱要用在可以回答问题的检查中，而不是重复抽血，重复买焦虑，或者听起来漂亮但说不出用途的套餐。
