基因检测并没有一个可以套用于所有人的固定价格，项目不同，收费差异很大。
只做夫妻两人的一项遗传检测，与做多种遗传病筛查不同。
有的项目采用口腔黏膜，有的需要抽血，检测范围越大，费用越高。
原文所提及的费用仅作为当时某项项目的参考，不能直接作为现在的每家医院报价。
说实话，夫妻都已经三十八岁，准备生二胎，并不意味着必须把所有的基因套餐都做完。
真正要先弄明白的是，一胎所说的有点问题究竟是什么。
出生缺陷，发育异常，听力问题，还是检查后未明确诊断，处理路径不同。
如果孩子有明确遗传学诊断，最有价值的是不是先做一个大的筛查，而是通过已知疾病找到相关的变异，然后评估父母有没有携带或者存在相同的问题。
若怀疑染色体有异常，医生会安排夫妻二人做染色体检查。
如果是隐性遗传病的风险，夫妻双方携带者筛查更具针对性。
这里有一个坑，许多检测报告将“疾病易感性基因”写的很吓人。
它更多的是提示一些疾病的风险，并不代表一定会发病，也不能预测下一胎是否会有出生的缺陷。
用一个很宽泛的报告，换来一堆难以理解的风险提示，但没有明确生育决策意义，这笔钱容易用于焦虑。
先不要急于交钱，挂号可从妇科，优生优育科，生殖科或者医学遗传方面的门诊咨询。
不同医院科室设置不同，挂号之前问清楚是否存在生育史方面的异常，想要做孕前遗传方面的评估，比仅仅说“想要做基因检查”更易找到适合的门诊。
就诊时带上一胎出生记录，产检资料，影像及化验报告。
如果孩子进行遗传学检查，也带上原始报告，不要只说一句口头的话。
医生要根据孩子具体的表现决定要查哪一种，而非按年龄开一个项目。
孕前的检查不仅仅是基因检查。
男方可做精液常规检查，了解精子数目、活动能力及形态等情况，并按需排查生殖系疾病及感染。
女方要评估妇科、子宫及卵巢状况，输卵管检查要看备孕时间、以往病史及医生的判断。
夫妻之间有遗传病的家族史，或者之前妊娠、分娩有异常，染色体检查有必要性。
肝功能和相关的感染筛查也是孕前健康评价的一部分，但是不需要将所有的检查混合在一起做基因检测。
他们解决了身体状况和感染风险，不是同一个问题。
我首先把丑话说出来，任何的孕前检查都无法确保胎儿的健康。
但是对一胎异常的原因进行检查往往比盲目地追求检测越多就越保险。
划重点:先拿一胎资料进行遗传咨询，然后决定查单项，夫妻双方，或者进一步做更为完整的检测，具体请以当地正规的生殖中心为准。
