O型血不会有地中海贫血的基因，这句话错了。
O型血是Ab血型的系统，地中海贫血是遗传性的血液疾病，两个系统不一样。
血型是红细胞的一个标签，地中海贫血的基因是血红蛋白合成的，不能用前者来判断后者。
所以O型血可以带有地中海贫血的基因, A型B型AB型也可能带有。
婚检提示地中海贫血的携带者，先别被携带者这三个字给吓住。
携带者一般无明显症状，或仅有轻微贫血症状，多数是婚检、孕检及血常规异常后发现的。
带有基因不代表已经患上严重的地中海贫血，也不代表以后一定会得病。
但是这件事情不能仅凭血型，也不能只凭脸色和头晕判断。
血常规显示小细胞低色素贫血时，缺铁及地中海贫血也可能有类似表现，单看症状难分清。
筛查一般需结合血常规，血红蛋白等相关检查，必要时再进行基因检测，以确定是哪一种地中海贫血，是否携带。
说实话，很多人都将“贫血”等同于地中海贫血，也有人将所有的小细胞贫血视为缺铁，这两种判断太快了。
还没有完成检查前，不要因网上的一句话自己补铁，也不要单凭血型判断自己或伴侣无风险。
真正的影响孩子的遗传风险，是夫妻双方的具体基因种类，而非一个人O型血或A型血。
如果一方是地中海贫血的基因携带者，另一方也没有相应的致病变异，孩子一般不会患有相应重型地中海的贫血，但是仍然可以继承这一基因，成为携带人。
如果夫妻两人携带同一种相关的致病基因，孩子可能会出现正常，携带或者患病等不同的情况。
以经典隐性遗传方式为例，双方皆为同类携带者，孩子有患病，携带与未携带可能，常言的遗传比例为患病的四分之一，携带的二分之一和未携带的4分之一。
这个比例是成立的前提，不能将不同种类、不同变异地中海贫血全套进去。
这里有一个坑:看到“夫妻两人都是轻型”直接套公式不一定准确。
轻型患者与基因携带者在临床上并不是完全相同的概念，到底属于哪一种情况，取决于血液检查以及基因的结果。
若一方已怀孕五个月，仍可生育，但需尽快让孕妇与伴侣共同进行遗传风险的评估。
关键不在血型，而在确定双方基因情况后，由产科及遗传专科判定是否需产前诊断，以及选择何种方式。
怀孕的时候，不要因为害怕而匆忙地去做所谓的排除所有风险的项目，也不要以为自己的症状不严重就不管了。
产前诊断主要是看胎儿是否有遗传风险，具体安排要根据孕周，夫妻双方的检测结果以及当地的医疗条件，不能照搬网络模板。
有人一听“地中海缺血”就被推到第三代的试管婴儿身上。
我先说丑话，第三代试管并非所有携带者必须走的路，也并非比自然怀孕高级通行证。
它一般指胚胎植入之前的遗传学检测，简单来说，就是试管婴儿成为胚胎之后，对胚胎进行一些遗传学方面的检测，然后根据结果来选择移植的方案。
是否可以做，取决于夫妻双方的基因变异，患病风险，胚胎状况及生育规划。
能够自然怀孕，风险评估之后也有合适的产前诊断途径的人，不应该仅仅因“携带者”这三个字被引导马上交钱去做试管。
反之，如果双方真有明确遗传风险的话，也不要光听一句“没问题”就忽略了遗传咨询与产前的评估。
贫血，面色苍白，乏力，头晕，可能是中重度地中海贫血，也可能是缺铁等其他症状。
轻度携带者一般无明显不适，不能以“我平时没有症状”排除其携带，也不能“我常常头晕”直接证实诊断。
划重点，现在需要带婚检报告，与伴侣一同到正规医院血液科，遗传方面的专科或者产科进行评估，核实筛查项目完整性，确定基因类型及孩子的风险。
不要让O型血来为你做诊断。也不要让一句地贫携带者来决定是否要生、是否做试管。
查清基因类型，问清遗传路径，以后的选择才有根据。
